L’ipertensione arteriosa polmonare (PAH) primitiva è una malattia rara, a carattere progressivo e caratterizzata dalla vasocostrizione delle arterie polmonari, con conseguente aumento della pressione nel circolo polmonare.
Questa patologia è tuttora poco conosciuta sia dai medici sia dalla popolazione generale. Questo comporta, da un lato difficoltà e ritardi nella diagnosi, e dall’altro il fatto che i pazienti molte volte si rivolgono al medico quando la malattia è già in fase avanzata.
Da queste considerazioni nasce l’idea di questa rassegna, che raccoglie le ultime acquisizioni in campo fisiopatologico, diagnostico e terapeutico sull’ipertensione polmonare, allo scopo di fornire uno spunto di discussione e approfondimento di questa importante tematica.

Indice

Introduzione – Andrea Rossi

L’eziopatogenesi dell’ipertensione polmonare – Patrizio Vitulo

Il ruolo dell’endotelina-1 nell’ipertensione polmonare – Dario Cattaneo, Ariela Benigni

Diagnosi e valutazione funzionale del paziente con ipertensione polmonare – Paolo Palange, Giovanni Alessandrini, Fabio Ferrante, Elena Angelici, Gabriele Valli

Il trattamento medico dell’ipertensione polmonare – Carmine Dario Vizza, Roberto Poscia, Roberto Badagliacca, Alfred Nona, Eleonora Crescenzi, Cristina Gambardella, Beatrice Pezzuto, Francesco Fedele